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Comissões · Saúde Pública

SANT
1 lugar na ESN

Saúde pública.

A Comissão da Saúde Pública é responsável pela ação da UE no domínio da saúde pública, em que a União se dedica principalmente a complementar e coordenar as políticas dos Estados-Membros.
1
Lugares da ESN
30
Número total de membros
Subcomissões
2024–29
10.º mandato

Mandato e Funções

O que esta comissão trata.

O seu trabalho abrange emergências de saúde pública, cuidados de saúde transfronteiriços, medicamentos, dispositivos médicos, prevenção de doenças, programas de saúde e o escrutínio de organismos como a Agência Europeia de Medicamentos. A SANT tornou-se uma comissão permanente de pleno direito após se ter separado da ENVI e trata agora de um número crescente de dossiers legislativos.

Factos-chave · SANT

Nome completo
Comissão de Saúde Pública
Tamanho
30 membros
Lugares da ESN
1 de 30
Subcomissões
Ciclo de reuniões
Base jurídica
Anexo VI do Regimento do Parlamento Europeu

ESN na SANT

Os principais dossiês legislativos ocuparão a SANT durante o próximo ano
— ESN Committee Booklet · Comissão de Saúde Pública

Âmbito de competências

Quatro áreas políticas da Comissão.

Cargo na ESN

A nossa posição na Comissão.

As prioridades do Grupo nesta comissão, tal como estabelecidas no ESN Committee Booklet.
01

Competência Nacional em Política de Saúde

A ESN apoia as competências nacionais em matéria de política de saúde, segurança dos doentes, liberdade de escolha dos cuidados de saúde e utilização transparente dos fundos públicos.

02

Análise rigorosa de medicamentos e dispositivos médicos

Apela a uma análise rigorosa dos medicamentos, dos dispositivos médicos, das práticas de contratação pública e do trabalho das agências da UE.

03

Cooperação Prática na área da Saúde

A ESN apoia a cooperação prática nas áreas do cancro, das doenças raras, da saúde cardiovascular e das emergências sanitárias, opondo-se, simultaneamente, à expansão desnecessária das competências da UE, às despesas desproporcionadas e às medidas que enfraquecem as salvaguardas éticas ou de segurança.

04
05
06

Membros da ESN na SANT

Um lugar nesta comissão.

O lugar da ESN na SANT é ocupado pelos membros abaixo indicados. A lista de nomeações é atualizada no início de cada período de sessões.
Christine Anderson
Membro de pleno direito
Christine ANDERSON
Retrato de Ivan David, membro do Parlamento Europeu (Grupo ESN)
Membro suplente
Ivan DAVID
A partir de 2026 · A lista completa com as atribuições especificadas está disponível mediante pedido dirigido ao secretariado

Histórico

Principais Conquistas.

A ESN tem-se revelado uma voz de oposição constante sempre que a Comissão procurou alargar as competências da UE em matéria de saúde. Votou contra aumentos nas despesas com os cuidados de saúde que considerou insuficientemente justificados e manifestou preocupações relativamente à segurança dos medicamentos, às práticas de adjudicação de contratos e à liberdade de escolha no domínio dos cuidados de saúde. A ESN contestou igualmente a decisão de não analisar uma petição apresentada por um participante num ensaio clínico cujos ferimentos relatados não se refletiam nos dados. Além disso, organizou reuniões sobre os minerais na água da torneira, a ética da recolha de órgãos, as estatísticas de mortalidade excessiva e as origens da Organização Mundial de Saúde.
Christine Anderson — Apresentação das prioridades da Presidência do Conselho
Christine Anderson — Apresentação das prioridades da Presidência do Conselho

A ESN em ação

Opôs-se à expansão desnecessária das competências e das despesas da UE no domínio da saúde.

Foram levantadas preocupações relativamente à segurança dos medicamentos, à sua aquisição e à escolha dos doentes.

Levou as lesões decorrentes de ensaios clínicos e a ética médica a serem analisadas pela comissão.

Outlook

Olhando para o futuro.

Os principais dossiês legislativos ocuparão a SANT durante o próximo ano, incluindo o Pacote Farmacêutico, a Lei dos Medicamentos Críticos, a revisão da legislação relativa aos dispositivos médicos e a Lei da Biotecnologia. A ESN procurará manter rigorosas salvaguardas de segurança e éticas no que diz respeito a medicamentos, dispositivos, biotecnologia e transplante de órgãos. Opor-se-á igualmente a audições ou trocas de pontos de vista que careçam de um objetivo claro e que gerem custos desnecessários para os contribuintes.

Documentos

Do Parlamento.

Estudos, notas informativas e documentos de reunião desta comissão, publicados pelo Parlamento Europeu.

Projeto de Relatório · 2026

Posição do Conselho em primeira leitura com vista à adoção de um regulamento do Parlamento Europeu e do Conselho que estabelece os procedimentos da União para a autorização e supervisão de medicamentos para uso humano e que estabelece regras que regem a Agência Europeia de Medicamentos, que altera o Regulamento (CE) n.º 1394/2007 e o Regulamento (UE) n.º 536/2014 e que revoga o Regulamento (CE) n.º 726/2004, o Regulamento (CE) n.º 141/2000 e o Regulamento (CE) n.º 1901/2006

Projeto de Relatório · 2026

Posição do Conselho em primeira leitura com vista à adoção de uma diretiva do Parlamento Europeu e do Conselho relativa ao código da União relativo aos medicamentos para uso humano e que revoga as Diretivas 2001/83/CE e 2009/35/CE

Acordo Provisório · 2026

Proposta de diretiva do Parlamento Europeu e do Conselho relativa ao código da União relativo aos medicamentos para uso humano e que revoga a Diretiva 2001/83/CE e a Diretiva 2009/35/CE

Acordo Provisório · 2026

Proposta de regulamento do PARLAMENTO EUROPEU E DO CONSELHO que estabelece os procedimentos da União para a autorização e supervisão de medicamentos para uso humano e que define as regras que regem a Agência Europeia de Medicamentos, que altera o Regulamento (CE) n.º 1394/2007 e o Regulamento (UE) n.º 536/2014 e que revoga o Regulamento (CE) n.º 726/2004, o Regulamento (CE) n.º 141/2000 e o Regulamento (CE) n.º 1901/2006

Opinião · 2026

Orçamento geral da União Europeia para o exercício de 2027 — todas as secções

Opinião · 2026

Riscos psicossociais, stress e saúde mental no trabalho

Projeto de Relatório · 2026

Proposta de Regulamento do Parlamento Europeu e do Conselho que altera os Regulamentos (UE) 2017/745 e (UE) 2017/746 no que diz respeito à simplificação e redução dos encargos decorrentes das regras aplicáveis aos dispositivos médicos e aos dispositivos médicos para diagnóstico in vitro, e que altera o Regulamento (UE) 2022/123 no que diz respeito ao apoio da Agência Europeia de Medicamentos aos painéis de peritos sobre dispositivos médicos e o Regulamento (UE) 2024/1689 no que diz respeito à lista da legislação de harmonização da União referida no seu anexo I

Projeto de Parecer · 2026

?Orçamento geral da União Europeia para o exercício de 2027 — todas as secções”

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